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依生生物（Yisheng Biopaharma）近日宣布，公司已向美國SEC遞交F-4并購注冊聲明文件，計劃通過SPAC方式在納斯達克上市，預(yù)計該交易將在2023年第一季度完成。

該公司將更名為YS Biopharma，并表示將與美國上市的空白支票公司Summit Healthcare Acquisition Corp合并。

這筆交易使依生生物的股權(quán)價值達到8.34億美元。如果并購按計劃進行，依生生物預(yù)計將獲得約2億美元，以及來自私人投資者Snow Lake Capital和璞林資本Alliance Fund的3000萬美元。

這也意味著依生生物放棄香港、轉(zhuǎn)赴美國資本市場。依生生物曾在2021年3月8日在港交所遞交招股書，擬在香港主板掛牌上市。摩根士丹利、海通國際為其當時的聯(lián)席保薦人。

依生生物起源于2002年，公司創(chuàng)始人、董事長及執(zhí)行董事為張譯先生，總裁兼首席執(zhí)行官為邵輝博士。公司總部位于北京，在中國、美國、新加坡?lián)碛泄?00多名員工。2021年2月，依生生物完成逾1.3億美元B輪融資，由海松資本和奧博資本聯(lián)合領(lǐng)投。

公司有包括皮卡狂犬病疫苗、皮卡YS-ON-001及皮卡YS-HBV-001；及4種針對COVID-19、乙型肝炎病毒（HBV）、流感及具有巨大醫(yī)療需求的癌癥的臨床前階段在研產(chǎn)品。

依生生物表示，皮卡重組蛋白新冠疫苗免疫原性具有顯著優(yōu)勢，該疫苗采用依生生物自有知識產(chǎn)權(quán)的皮卡佐劑技術(shù)，能快速誘導(dǎo)強烈且持久的免疫反應(yīng)，產(chǎn)生高水平中和抗體及細胞免疫，具有治療和預(yù)防雙重作用的潛在優(yōu)勢。

皮卡重組蛋白新冠疫苗于2020年5月研發(fā)成功后，依生生物開始向海內(nèi)外多個國家啟動臨床試驗申請。2020年7月，依生生物首先向中國藥監(jiān)部門滾動遞交申請，2021年7月至2022年1月分別向阿聯(lián)酋、新西蘭、新加坡、突尼斯、土耳其提交申請，并獲得基礎(chǔ)免疫、滅活疫苗加強針的臨床試驗批準。鑒于該疫苗產(chǎn)品具有潛在的治療新冠病毒感染的優(yōu)勢，阿聯(lián)酋于2021年9月批準新冠肺炎感染治療的適應(yīng)癥的臨床試驗；2022年9月在阿聯(lián)酋、菲律賓獲得針對滅活疫苗加強針的Ⅱ/Ⅲ期臨床批件，現(xiàn)已完成Ⅱ期臨床試驗，進入Ⅲ期臨床試驗。

鑒于歐美國家地區(qū)奧密克戎（Omicron）等變異株的持續(xù)演變以及對新型疫苗的巨大市場需求，依生生物于今年5月向FDA遞交皮卡重組蛋白新冠疫苗臨床申請，并于7月獲批，如今正等待中國相關(guān)部門對臨床試驗樣品的出口批準。依生生物于2020年7月向中國藥監(jiān)部門提交基礎(chǔ)免疫和滅活疫苗加強針的臨床試驗申請，已經(jīng)完成多次補充資料，正在等待中國藥監(jiān)部門的批準。

此外，依生生物皮卡重組蛋白新冠疫苗的大規(guī)模商業(yè)化已做好準備，旗下遼寧依生生物皮卡重組蛋白新冠疫苗生產(chǎn)基地于2022年3月獲得遼寧省藥監(jiān)局《藥品生產(chǎn)許可證》，該疫苗所使用的設(shè)備及原材料多為中國制造，縮小了對供貨周期的影響，年產(chǎn)量可達30億支，大大彌補了國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)疫苗短缺的現(xiàn)狀。

除了新冠疫苗之外，依生生物自主研發(fā)了凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞），作為中國首支凍干粉針劑狂犬病疫苗，自2004年誕生之日起已陸續(xù)生產(chǎn)超過8000萬支，其安全性、有效性已得到市場的充分認可。該疫苗是首個在中國開發(fā)的無鋁佐劑凍干狂犬病疫苗，在中國已實現(xiàn)

商業(yè)化，已有約1600萬名患者接種該疫苗以獲取狂犬病暴露后保護。

財務(wù)數(shù)據(jù)

該公司目前暫無營收。

依生生物在上市前的股東架構(gòu)中，控股股東為張譯先生、密蕊女士夫婦、張旭女士(張譯先生的子女)、張楠女士(張譯先生的子女)，他們通過設(shè)立各自的信托，分別間接持有公司46.87%、5.47%、2.91%、2.91%的股份，合計持有58.17%的股份。

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來源: 世界金控媒資部整合編輯

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